AdTab rágótabletta 22-45 kg közötti kutyának 900 mg

Miért válaszd az AdTab 900 mg tablettát?

✔ Erőteljes védelem nagytestű kutyáknak

A lotilaner hatóanyag gyorsan elpusztítja a bolhákat és kullancsokat, és egyetlen tabletta akár 30 napos védelmet biztosít. Ideális aktív, nagytestű kutyáknak.

✔ Ízletes és könnyen beadható

Az AdTab rágótablettát a kutyák szívesen elfogadják jutalomfalatként is, nincs szükség trükközésre vagy erőltetésre.

✔ Fürdés után is hatékony

Mivel belsőleg hat, az eső, úszás vagy samponos fürdetés nem csökkenti a hatékonyságát – 100%-os védelem minden helyzetben.

✔ Biztonságos már 8 hetes kortól

Kölykök számára is biztonságosan alkalmazható, amennyiben elérik a 22 kg-os testsúlyt.

⭐ Helyi és országos elérhetőség

Az AdTab 900 mg kiszerelése elérhető Körmenden, Szombathelyen, Zalaegerszegen, Sárváron, Vasváron, Szentgotthárdon és az Őrségben is. Országosan ingyenes kiszállítás 20 000 Ft felett!

✅ Ne bízd a véletlenre kutyád védelmét – válaszd az AdTab-ot!

Erőteljes és hosszan tartó védelem nagytestű kutyád számára, kényelmes formában. Hatékonyság kompromisszumok nélkül!

❓ Gyakori kérdések (GYIK)

Mennyi idő alatt hat?
Már a beadást követő órákban elkezdi kifejteni hatását, és 30 napig védelmet nyújt.

Fürdetés után is adható?
Igen, a hatás nem csökken fürdés vagy úszás után sem.

Biztonságos más készítmények mellett?
Igen, de mindig konzultálj állatorvossal többféle készítmény együttes alkalmazása előtt.

Érdemes minden hónapban adni?
Igen, a folyamatos védelem érdekében havi rendszerességgel ajánlott.

Hatóanyag: Minden rágótabletta tartalmaz: AdTab rágótabletta lotilaner (mg) kutyák részére (> 2,5–5,5 kg) 112

Segédanyagok:

A segédanyagok és egyéb összetevők minőségi összetétele Cellulózpor Laktóz-monohidrát Mikrokristályos cellulóz, szilikátos Száraz húsaroma Kroszpovidon Povidon K30 Nátrium-lauril-szulfát Kolloid szilícium-dioxid, vízmentes Magnézium-sztearát Fehér-bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.

Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshoz A biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó összes adat 8 hetes vagy annál idősebb, és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyakölyköktől származik. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél fiatalabb vagy 1,3 kg-nál kisebb testtömegű kutyák kezelése előtt egyeztessen az állatorvossal.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni. Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. Az alkalmazás módja és az adagolás Szájon át történő alkalmazásra.

Az állatgyógyászati készítményt a következő táblázatnak megfelelően kell adagolni a 20–43 mg lotilaner/testtömeg kg adag biztosításához.

45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 20–43 mg/kg-os adagot elérje. Az aluldozírozás hatástalan használatot eredményezhet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. A AdTab a kutyák számára kellemesen ízesített rágótabletta. A rágótablettá(ka)t havonta egy alkalommal etetéskor vagy etetés után kell alkalmazni. A kullancs és bolhafertőzések optimális kontrollálására az állatgyógyászati készítményt havi gyakorisággal kell alkalmazni, és a helyi epidemiológiai helyzet alapján kell folytatni a bolha- és/vagy a kullancsszezon alatt. A túladagolás tünetei (valamint – adott esetben – sürgősségi intézkedések és antidotumok) Nem észleltek mellékhatást szájon át történő beadást követően 8–9 hetes, 1,3–3,6 kg közötti testtömegű kutyakölyköknél, amelyeket a javasolt maximális adag 5-szörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK Állatgyógyászati ATC kód:

QP53BE04 Farmakodinámia A lotilaner, az izoxazolin családba tartozó tiszta enantiomer, a kifejlett bolhákkal (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis), Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus kullancsfajokkal valamint Demodex canis-szal szembeni aktivitással. A lotilaner erős gátlója a gamma-amino-vajsav (GABA)-kapus kloridcsatornáknak, ami a kullancsok és a bolhák gyors pusztulását eredményezi. A lotilaner aktivitását nem befolyásolta a szerves klórvegyületekkel (ciklodiének, pl. dieldrin), fenilpirazolokkal (pl. fipronil), neonikotinoidokkal (pl. imidakloprid), formamidinekkel (pl. amitráz) és piretroidokkal (pl. cipermetrin) szembeni rezisztencia. Bolhák esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 4 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került bolhák 6 órán belül elpusztulnak. Kullancsok esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 48 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került I. ricinus kullancsok 8 órán belül elpusztulnak. Az állatgyógyászati készítmény azelőtt elpusztítja az újonnan a kutyára került bolhákat, hogy azok petét tudnának rakni. Ezáltal a termék megszakítja a bolha életciklusát, így megelőzi a környezet bolhákkal történő szennyeződését azokon a területeken, ahol a kutya mozog. Farmakokinetika Szájon át történő beadását követően a lotilaner könnyen felszívódik, és csúcskoncentrációját a vérben 2 órán belül eléri. A táplálék fokozza a felszívódás mértékét. A terminális felezési idő hozzávetőlegesen 4 hét. Ez a hosszú terminális felezési idő hatásos koncentrációt biztosít a vérben az adagolások között eltelt időszak teljes időtartamára. Az elimináció elsődleges útja az eredeti molekula epével történő kiválasztása, a veséken keresztül történő kiválasztás az eliminációban kisebb szerepet játszik (az adag kevesebb, mint 10 %-a). A lotilaner kismértékben hidrofilebb vegyületekké metabolizálódik, melyek a bélsárban és a vizeletben is megjelennek.

GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK Felhasználhatósági időtartam:

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év. Különleges tárolási előírások Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolást nem igényel. A közvetlen csomagolás jellege és összetétele A tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban. Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A fel nem használt állatgyógyászati készítmények vagy az állatgyógyászati készítmények alkalmazása után keletkező hulladékok ártalmatlanítására vonatkozó különleges óvintézkedések A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.

A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE:

Elanco GmbH A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) EU/2/22/288/001–010 A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2022.09.13

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK BESOROLÁSA:

Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény. Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában (https://medicines.health.europa.eu/veterinary)